Pesquisadores da Universidade de Completo identificaram uma nova e nova maneira de tratar a fibrose pulmonar idiopática (FPI), que é uma doença pulmonar mortal e não qualificada que afeta mais de 3 milhões em todo o mundo.
A IPF progride rapidamente e causa pontos pulmonares, dificulta a respiração. Cerca de 50% dos pacientes morrem dentro de três anos após o diagnóstico e o tratamento atual pode simplesmente desacelerar a doença – ele não está fechado ou oposto.
Publicado em um estudo Jornal de Investigação ClínicaComparados os cientistas descobriram que um câncer aprovado pela FDA pode ajudar a limpar as células danificadas que causam cicatrizes pulmonares, potencialmente restaurar a função pulmonar em pacientes com doenças.
Em pulmões saudáveis, células especiais chamadas fibroblastos ajudam a reparar tecidos pulmonares. No entanto, algumas pessoas infectadas pela FPI param de funcionar corretamente e as células epiteliais próximas. Essas células de “sensações” tão chamadas não se dividem ou morrem como deveriam. Em vez disso, eles fazem e contribuem para os pulmões duro e manchados.
Comparados os pesquisadores descobriram que essas células sensíveis são bloqueadas quando a capacidade natural de sua remoção é bloqueada. Criminosos: Uma proteína chamada CTLA 4, que atua como um freio de emergência da operação do sistema de resistência.
Usando ipilimumab – um medicamento imunoterapia atualmente usado para tratar vários câncer – os pesquisadores foram capazes de bloquear o CTLA de ratos 4. Ele revelou “freios” em células resistentes específicas chamadas células T, reativando suas habilidades para limpar os fibroblastos sensíveis. Como resultado, os ratos do tecido pulmonar regeneram melhoraram significativamente e reduzem as manchas.
“A proteína CTLA4 geralmente trabalha para evitar o excesso de inflamação, bloqueando a derrubada”, autor sênior do Departamento de Daming Medicine. Victor Thonic Dr. “Esta ‘proteína do bloqueador’ pode perder a boa inflamação ‘boa’ necessária para remover muito das células censuradas. O que estamos fazendo é bloquear o bloqueador”.
Os pesquisadores zero como uma meta terapêutica potencial no CTLA 4 quando ambos humanos e mouse IPF analisaram o tecido pulmonar e encontraram o nível anormalmente alto do CTLA 4 na área onde as manchas eram mais comuns.
Os ratos Ipilimba mostraram que a capacidade de reparo pulmonar melhorou e se recuperou significativamente mais rapidamente do que os ratos que não aceitam o medicamento.
“Ele abre todo o novo aspecto para o possível tratamento da IPF”, disse Santu Yadav, professor assistente de medicina na Escola de Medicina da Universidade. “Em vez de usar medicamentos para matar células sensíveis, estamos re -ativando nosso próprio sistema imunológico para limpá -las”.
Mais pesquisas são necessárias para determinar a eficácia dos medicamentos que têm como alvo o CTLA 4 ou outros “proteínas do ponto de verificação” de modo que revivem o sistema de prevenção. Uma ansiedade primária determina uma técnica de dosagem segura que permite ao sistema preventivo atacar as células sensíveis sem causar o nível prejudicial de inflamação.
A IPF é uma doença envelhecida e raramente é vista antes dos 50 anos de idade, essa pesquisa também espera que esse método possa funcionar para outras doenças adultas semelhantes.
“Se funcionar na IPF, essa resistência ao tratamento pode ser eficaz em outras doenças do sistema de reavivamento, como Alzheimer ou doenças cardiovasculares, onde são conhecidas células sensíveis”, disse Thonic. “O medicamento certo pode ativar as células T de uma maneira que limpa as células sensíveis sem danos à segurança?