Pesquisadores da cidade de Hop®, entre as maiores e mais avançadas agências de pesquisa e tratamento do câncer nos Estados Unidos, incluindo o 5 Top 5 National Medical Center chamado Nation for Cancer, por meio do Relatório do US News and World, relatou um novo objetivo molecular para o tratamento do câncer de pâncreas. Gastroenterologia O estudo publicado hoje.
O adenocarcinoma ductal do pâncreas (PDAC) é um dos câncer humano mais grave do mundo, porque evita a maior parte do tratamento. Com algumas opções terapêuticas, 90% desses pacientes não sobrevivem por mais de cinco anos. Agora, um novo método inovador fornece a possibilidade de transformar criminosos genéticos em aliado terapêutico por trás do tratamento da resistência obstinada ao PDAC.
Mostafa Raof, MD, MS, Professor Assistente da Cidade da Esperança, liderado pela Genética do Câncer e Epigética, focada no conflito transcript-transcript (TRCS), que ocorreu responsável pela manifestação do gene e pelo genoma do genoma. A colisão interrompe a capacidade das células de ler e copiar os genes, o que leva à pressão da transcrição, ocorrência frequente de câncer de pâncreas. Como resultado da pressão pressionada, as células criam defeitos copiando seu DNA, permitem que o câncer mantenha e espalhe o câncer.
“Os conflitos de revolução da revogação são uma fraqueza importante do câncer de pâncreas”, disse Rauf, autor sênior da nova pesquisa. “Nosso estudo confirma o primeiro conceito de se esse ching pode fornecer objetivos terapêuticos eficazes para os pacientes usados em armadura de câncer”.
Em um estudo anterior, o Dr. Rauf e seus colegas identificaram TRCs de alto nível como uma fraqueza única no câncer de pâncreas que foi alimentado por uma transformação comum de genes. Com base neste estudo, sua equipe usou um medicamento experimental desenvolvido na cidade de Hope, conhecido como AOH 1996 como alvo de direcionar TRCs e medir as reações clínicas.
Primeiro, o laboratório testou AOH1996 em pequenas versões aprimoradas pelo laboratório de órgãos humanos chamados organoides para câncer de pâncreas. Os cientistas descobriram que o medicamento diminuiu o tumor, danificando as células tumorais sem danificar tecidos saudáveis e incentivou o mouse a sobreviver entre 14 dias e três semanas.
A equipe então testou esse procedimento a dois pacientes cujos tumores pancreáticos impediram o tratamento anterior (NCT 0527326). Os pacientes obtiveram 49% de experiência em encolhimento em suas metástases hepáticas depois de tomar pílulas duas vezes por dia durante dois meses.
No geral, o mais eficaz na morte de células cancerígenas com alta pressão de transcrição do procedimento experimental foi um fenômeno comum que ocorre quando 95% dos pacientes sofrem de câncer de pâncreas.
“Embora as mutações do KRAS tenham sugerido um forte objetivo terapêutico, ainda era difícil identificá -lo no PDAC humano”, disse o Dr. Raof. “Com os resistores do Kras mutante que entra nos ensaios clínicos, é importante desenvolvemos um novo método que visa dependência de KRAS”.
Os TRCs destinados a cientistas apenas para identificar células cancerígenas pancreáticas que ganham altos níveis de estresse da transcrição.
“Os conflitos de transcript-transcript são mais prevalentes em células cancerígenas do que as células comuns”, disse o Dr. Rauf. “A terapia que interfere em como as células operam seu DNA durante a transcrição pode abrir novas maneiras de tratar o câncer, proporcionar esperança para aqueles que não se beneficiam de outros métodos”.
Apesar dos resultados iniciais do estudo, o Dr. Raof enfatizou em explicar os resultados dos resultados. Devido ao tamanho menor do teste, os cientistas precisam seguir todo o potencial dos TRCs para entender todo o potencial do alvo do tratamento dos TRCs e seguir o estudo do maior clínico e biomero.