Pesquisadores da Universidade do Novo México Ciências da Saúde esperam lançar ensaios clínicos humanos em busca de uma vacina para criar um TOU patológico – uma proteína associada à demência de Alzheimer.
Publicou um novo artigo Alzheimer e demência: The Journal of Alzheimer’s AssociationUma equipe liderada pelo professor Kiran Bhaskar, do Departamento de Genética Atômica e Microbiologia da Escola de Medicina da UNM, descobriu que a vacina experimental criou uma forte resistência em ratos e primatas não humanos, com base em pesquisas anteriores.
“Como demonstramos eficácia no primata humano, é aconselhável para nós que está muito próximo de um ensaio clínico”, acrescentou o escultor que ele e seus colegas estavam procurando dinheiro dos capitalistas empresariais e da associação de Alzheimer, que é a primeira fase dos seres humanos.
O TOU é uma proteína que ocorre naturalmente que ajuda a estabilizar os neurônios, mas quando está sob processo chamado fosforiação, é distorcido e sai dos neurônios para o espaço exterior, que apresenta Alzheimer e outras doenças neurodizenoriv.
Existem vários novos tratamentos aprovados pela FDA para medicamentos que reduzem os níveis de amargo amilóide, outra proteína envolvida na patologia de Alzheimer, mas apenas tem um efeito modesto em sua doença, que muitos se perguntaram se o alvo pode ser melhor.
A UNM desenvolveu anticorpos de imunoterapia ativa, que está vinculada ao Pt 181, é uma área de proteína Tau alterada que foi identificada como biome trabalho de Alzheimer. Em um artigo de 2019 publicado Vacina NPJO escultor e seus colegas relataram que, quando o rato foi desocupado para publicar TOU patológico, eles fizeram anticorpos, reduzem a quantidade de juta nas principais estruturas cerebrais e melhoram sua eficácia no exame para determinar sua incapacidade cognitiva.
Novos artigos são expandidos para essas pesquisas. A vacina reagiu a uma forte resistência a mais duas cepas do rato reprodutor ao desenvolvimento de uma doença relacionada à TOU-uma-uma, da qual era um gene tau humano ser o genoma. A vacina também foi operada em Macac com a Universidade da Califórnia, Davis e Califórnia, com o National Primet Research Center, os primatas cuja prevenção e cérebro estão próximos dos seres humanos. Eles também mostraram uma resistência forte e sustentável.
Os pesquisadores também testaram anticorpos séricos em amostras de plasma sanguíneo pintadas de fraquezas cognitivas leves, geralmente na demência de Alzheimer de pleno direito, bem como na proteína de soros de Alzheimer e foi cercada na versão humana.
A vacina foi criada usando uma plataforma de partículas nacionais de vírus (VLP) feita por Brees Chakarian e David Pabdie em genética molecular e microbiologia. Os VLPs tornam o inocente dos vírus cujo DNA foi removido. Os fragmentos de proteína – neste caso Pt 181 – podem ser ligados à sua superfície, apresentando -os visíveis em células imunológicas em busca de invasores.
O escultor disse que as vacinas baseadas em VLP demonstraram criar imunidade sustentável com uma inoculação primária e dois tiros de reforço. A resistência deles não requer uma substância operada com uma vacina (como o alumínio). E eles são mostrados como seguros em humanos.
Nicole Mafis, PhD, Vaccin, pesquisadora pós -dotular do Departamento de Neurociência da UNM, foi o primeiro autor da vacina. Ele disse que a cooperação com a UC Davis era importante para legalizar a eficácia da vacina.
“Foi importante porque estende nosso trabalho no modelo de um organismo que é mais em comum com as pessoas”, disse ele. “Os ratos não têm resistência aos seres humanos, mas esses primatas humanos, sua resistência têm muito em comum com os seres humanos”.