Pesquisadores do Departamento de Patologia, Escola de Medicina Clínica, Faculdade da Faculdade LKS da Universidade de Hong Kong (HQMed), fizeram um progresso significativo na compreensão dos estágios iniciais do câncer de estômago. O câncer é frequentemente derivado de inflamação crônica devido à infecção por helicobacter, especialmente no leste da Ásia, incluindo a China, especialmente no leste da Ásia, que afeta cerca de 15% da população de Hong Kong. Essa inflamação pode ser levada para um nível de pré-câncer conhecido como metaplazia intestinal. Estudos inovadores descobriram informações importantes sobre as primeiras mudanças abdominais que contribuem para o desenvolvimento do câncer abdominal, lançaram a base de resistência avançada e detecção inicial, eventualmente salvou a vida.
O ambiente ácido do abdômen ajuda a digestão, pode induzir a transformação do câncer em tecidos estomacais comuns como idade de uma pessoa. No entanto, o tempo e os processos dessas mudanças iniciais e como eles promovem o progresso do câncer são basicamente desconhecidos. Os pesquisadores da HQMed forneceram informações valiosas para esses processos.
Mapeando a fonte de câncer abdominal
Em uma pesquisa associada, pesquisadores da Hocumade, Welcome Sanger Institute e Broad Institute of MIT e Harvard analisaram mutações genéticas no tecido comum de revestimento estomacal usando sequenciamento avançado de genoma. Pela primeira vez, eles sequenciam todo o genoma de 238 amostras e realizam o sequenciamento alvo em 829 amostras adicionais de pessoas com câncer abdominal em Hong Kong, Estados Unidos e Reino Unido. Estudo, publicado NaturezaFoi revelado que, apesar do ambiente ácido rigoroso do estômago, existe um processo protetor de revestimento abdominal que impede mudanças significativas.
Estudos mostraram que o número de mutações aumenta com a idade, as glândulas estomacais comuns se acumulam cerca de 28 mutações anualmente. Em pacientes com pacientes com câncer de estômago, as taxas de mutação são mais que o dobro, especialmente na glândula metaplástica. A busca mais surpreendente pela co-líder e presidente do Departamento de Estudo do Departamento de Medicina Clínica de Humaid, Professor Le, mostrou as anormalidades associadas à inflamação crônica. Geralmente, as células têm duas cópias de cada cromossomo, mas os pesquisadores descobrem que alguns pacientes tinham três cópias de cromossomos nas células estomacais. Tocante, os cromossomos extras foram frequentemente adquiridos muito cedo (12 a 25 anos de idade), sugere a exposição potencial de causas como patógeno infeccioso.
As causas de risco de câncer de estômago incluem tabagismo, excesso de álcool, uma dieta com alto teor de sal e uma infecção por helicobacter pylori. O professor Leang disse em detalhes: “Nossa equipe multinacional descobriu que pessoas inflamatórias abdominais de longo prazo têm mais mutações ou excesso de cromossomos, o que indica o possível papel na inflamação no ambiente pré-câncer desde tenra idade”. No geral, a pesquisa contribui para um mapa mutacional do trato gastrointestinal, publicando mudanças primárias muito antes do desenvolvimento do câncer, que pode ser eficaz para as técnicas iniciais de detecção e resistência.
Primeiro biobank no primeiro bioobank ‘intestinal metaplazia’ modelos orgânicos para o desenvolvimento do desenvolvimento do câncer primário
Em um estudo relacionado, os pesquisadores investigaram a metaplazia (IM), convertidos às células intestinais, semelhantes às células intestinais das células inaladas de HQMed e oncologia e imunologia. Essa transformação aumenta significativamente o risco de câncer de estômago, mas o processo não é raramente entendido. A cultura organoide foi usada para criar o modelo 3D da IM no estudo de Helen Ian Hoi-n, professor assistente de Humad Pathology e professor Sweet Ye Ling. Organóides, pequenas versões dos membros organizados cultivados do tecido do paciente para o laboratório, fornecem um modelo realista para estudar o progresso do IM no câncer. O professor Ian explicou que eles aumentaram a coleção de 70 organoides das amostras de tecido de 47 câncer de estômago no Hospital Queen Mary, estendendo -se do IM normal ao avançado.
Publicado no intestino, a pesquisa revelou que os IM organoides contêm células ‘híbridas’ com propriedades abdominais e intestinais. Geralmente, um conjunto de células contém identidade (células do abdome mantêm as propriedades do estômago), mas essas células híbridas mostram confusão, pois são o intestino do estômago e partes da peça. Eles geralmente expressam os genes apenas no desenvolvimento do feto, o que lhes permite transformar o tipo de células diferentes parcialmente. Essa flexibilidade fornece o espelho da natureza adaptada das células cancerígenas, que cresce incontroláveis. A chave para aprender a entender essa flexibilidade desenvolve câncer e prevenir o tratamento. Outra aparência importante é que as células IM geralmente têm ganhos cromossômicos 20 e podem crescer sem se conectar a qualquer superfície – geralmente apresenta células cancerígenas que conveniência para espalhar o tecido. Essas alterações genéticas específicas ligadas ao IM podem detectar os sintomas de alerta inicial do câncer abdominal e podem revelar objetivos potenciais para intervenção inicial.
É muito importante identificar grupos de alto risco para interferência alvo na IM, incluindo 25%de expansão global. O professor Ian explicou: ‘Usando a tecnologia organizada, podemos identificar as mudanças iniciais quando as células abdominais se tornarem pré-câncer. Pode ajudar os médicos a avaliar que qualquer paciente corre o risco de obter câncer de estômago e garantir aqueles que estão em baixo risco, incluindo IM. Nosso objetivo é acelerar a identificação desses sintomas iniciais e introduzir essa tecnologia às clínicas para avaliar um melhor risco. ‘
Identificação e resistência inicial
Revende as mutações e o risco iniciais relacionados ao câncer de estômago e desenvolvem um modelo de pré-câncer sofisticado, esses estudos fornecem insights inestimáveis para a resistência atual e as técnicas de detecção inicial. “Agora um modelo de célula viva está disponível, a possibilidade de o desenvolvimento do desenvolvimento de medicamentos se torna cada vez mais viável”, disse o professor Long Sueet-e. Esses avanços fornecem novas esperanças no combate ao câncer abdominal, potencialmente transformam os resultados e as práticas clínicas do paciente. ‘
