Uma equipe de pesquisa, liderada por cientistas da Universidade de San Antonio (UT Health San Antonio), fez um grande progresso com a possibilidade de transformar o quarto medicamento em tratamento oral para tratamento oral para doenças como o câncer cerebral e a doença de Alzheimer.
A descoberta pode fazer novamente como os medicamentos são projetados, distribuídos e operados. Atualmente, moléculas complexas e grandes para câncer difícil de tratada e outras doenças não podem ser administradas como pílula e podem ser facilmente absorvidas nas células e, portanto, fornecidas por intestino ou infusão.
No entanto, esses pesquisadores revelaram uma nova estratégia chamada química médica endocítica química que pode mudar todos eles e até afeta como o FDA avalia os futuros medicamentos, quando o paciente ajuda a personalizar o tratamento com base em biologia única – o início de uma nova era de precisão e medicina personalizada.
O reitor de Joe R na UT Health San Antonio e Teresa Long School of Medicine Robert. “Ele também pode promover qualquer medicamento que atravessa barreiras no sangue.
Os resultados foram publicados na revista 17 de abril CélulaO título, “Endocitose de protólise que atinge o quimerus c36-meditritria”. Foi liderado por Humk-Yu Li, PhD, Departamento de Farmacologia de Química Medicinal e Biologia Química e SAM na UT Health San Antonio, Sam e Instituto Ann Barshop para a Universidade Dick e Ciências Médicas, em colaboração com a Universidade Arakansas.
Sua estratégia usa os medicamentos “polares polares” maiores e solúveis em água para ajudar a entrar nas células com mais eficiência para ajudar as células encontradas na superfície de muitas células chamadas CD 36. Eles provaram como excluir quimicamente os medicamentos com CD36 pensam que os medicamentos podem ser previamente absorvidos pelas células.
Lee afirma que a química da medicina endocítica química – com “endocítico” descreve o processo das células que consomem as substâncias – a possibilidade de todos os aspectos dos medicamentos endocíticos na prática clínica da descoberta e desenvolvimento de medicamentos. “Seus impactos para a descoberta e desenvolvimento de medicamentos são muitos”, disse ele.
Para San Antonio, essa descoberta fortalece o estado emergente da cidade como uma inovação biomédica líder, especialmente através do trabalho do Instituto de Barra de San Antonio, do May Cancer Center e da inovadora descoberta de medicamentos.
Superar
O processo primário de entrada na célula foi limitado às moléculas menores devido à dispersão passiva, ou não é ativamente alimentada. Um dos desenvolvimentos mais comprometidos nos últimos anos de descoberta de medicamentos é a proximidade, na qual as moléculas combinam proteínas para criar uma interação desejada e/ou reação química.
Até agora, as moléculas usadas para medições de peso estão se referindo a unidades da massa usada para medições de peso, que são praticamente prejudiciais devido aos desafios das células e aos desafios da disponibilidade orgânica. Limita muito os tipos de compostos que podem se desenvolver como um pro -pro -prrug induzido.
A nova descoberta mecânica da equipe de Lee adotando o CD 36-Medium por desvanece quimicamente aumentando a limitação, aumenta a eficiência das moléculas maiores e polares para entrar nas células alvo. Foi relatado que o CD 36 desempenhou um papel no transporte e no metabolismo, mas a equipe descobriu que também era uma possibilidade inesperada de promover celular celular em medicamentos químicos grandes e polares.
Ele pode ressuscitar medicamentos que o tornam utilizável devido à baixa absorção e podem transformá -los em tratamento útil.
Resultados provocativos, mas ricos em ilegais
No estudo, a equipe descobriu e validou o CD da adoção endocítica de 36 medium de compostos químicos grandes e polares entre 543 e 2.145Da e depois validou o “Chimmer Protólise” (Protacus). Estes se referem a uma classe de um composto molecular grande, que inclui um domínio de vive em proteínas e3 ligantes ou um domínio obrigatório para uma proteína alvo e um ligar.
A equipe ficou surpresa ao ver a velocidade, eficaz e a força dos compostos ao usar a técnica de química da medicina médica endocítica química através da interação CD36.
“Foi completamente inesperado no campo da pesquisa”, disse Lee. “Durante décadas, supunha -se que essas grandes moléculas não pudessem atravessar efetivamente as membranas, uma vez que a adoção dos produtos químicos era desconhecida. Por química e biologia, identificamos o CD36 como uma proteína para a UPTEC e com mais eficiência, e com mais eficiência, esses medicamentos estavam mais envolvidos com os produtos químicos para obter o alvo” “.
Os resultados experimentais originais foram reproduzidos independentemente por cada equipe envolvida no estudo.
“Como a conclusão da pesquisa é tão provocativa, verificamos os resultados originais várias vezes”, disse Lee “, disse Lee.” Seus efeitos para descobertas e desenvolvimento de medicamentos são bastante “.
Impacto para o desenvolvimento de drogas
A dição é um processo amplo e caro, no qual os compostos químicos para a dispersão passiva em uma célula estão focados no otimismo, considerando as características opostas da solidez e da estabilidade. Esse novo processo para medicamentos endocíticos apresenta uma mudança de instância que remove esses desafios usando a entrada celular medial do receptor da membrana.
“Essa invenção inovadora nos forçará a reconsiderar como essa invenção inovadora e farmacocinética e a toxicidade se movem”. “Acreditamos que agências reguladoras como o FDA mudarão como o novo medicamento endocítico avalia e a aprova no final”.
Ao analisar o tecido de pacientes com câncer de próstata, os níveis de expressões CD 36 do partido mudaram drasticamente. Lee diz que pode explicar por que diferentes pacientes respondem separadamente a alguns medicamentos contra o câncer.
“Com a exclusão do CD 36 Baghdan através da química da medicina endocítica química, podemos perceber adequadamente o câncer e outras doenças por meio de tratamento adequado com base nas expressões diferenciais do CD36 entre diferentes tecidos e diferentes pessoas”.
O que vem a seguir
Lee disse que, além do CD 36, provavelmente existem receptores celulares adicionais que podem ser direcionados para endocitose química, que está explorando o laboratório de Li. Ele disse que essa descoberta pode ser significativamente diferente do desenvolvimento do desenvolvimento de medicamentos nas próximas décadas e traz para fechar as drogas.
Existem altos níveis de receptores de CD 36 nos intestinos, células cerebrais e da pele, então ele disse, de modo que a técnica de endocitose química traz uma promessa de melhores medicamentos que proporcionam mais ocasiões biológicas orais, efetivamente entram na obstrução ou na pele do meio-sangue.
“Nos próximos 10 a 20 anos, pode se tornar um método básico de descoberta de medicamentos e um novo campo de pesquisa entre a química médica chuli”, disse Lee. “Nós nos sentimos incrivelmente sortudos por fazer essa descoberta e abriu as portas anteriormente para esperar doenças obsoletas”.