Novas idéias nos processos que formam casos mais graves de esquistossomíase – uma doença causada por vermes e pesquisadores do parasita no estado de Pen, o segundo – o segundo estado de Pen – em termos de possíveis danos.
Estudo – que ocorreu em ratos e foi publicado Patógenos PLOS – O corpo usa um modelo de camundongo para verificar como o corpo reage aos ovos do parasita, se eles entrarem no tecido e nos órgãos, causam reações de resistência.
Os pesquisadores descobriram que a ativação de NLRP 3 e AIM2 Inflamassomes – proteínas em células resistentes que detectam ameaças e desencadeiam uma resposta – são a principal causa de resposta inflamatória grave nesses ovos.
“Embora a pesquisa seja inicial, eles fornecem uma idéia melhor de como o corpo responde aos parasitas e pode ajudar a detectar objetivos em potencial em futuras terapias”, disse o professor assistente de imunologia na Faculdade de Ciências Agrícolas e o principal autor do estudo.
Segundo a Organização Mundial da Saúde, a maioria dos incidentes de esquistossomiose na África ocorre, e as pessoas geralmente são infectadas com larvas de vermes parasitas infectados com água infectada.
Embora várias espécies de vermes do fluxo sanguíneo possam causar esquistossomesia, a pesquisa atual se concentra na mentalidade de Schistosoma. Esta espécie causa os sintomas gastrointestinais da doença e as formas hepáticas da doença, resultando em vários sintomas gastrointestinais. No entanto, casos mais graves podem causar fibrose hepática, hipertensão portal, sangramento gastrointestinal ou morte.
Como a escistossomíase é considerada como uma doença tropical negligenciada – os institutos nacionais de saúde geralmente descrevem a doença de que a história não obtém tanto quanto outras doenças – Kalanter disse que o novo tratamento é importante para encontrar um novo tratamento.
“O Skistossome do Processador de Drogas está prestes a ser eficaz contra vermes, mas não impede a infecção”, disse ele. “E embora vários candidatos a vacinas tenham sido testados, ninguém mostrou altos níveis consistentes e aceitáveis de proteção. Assim, desenvolvendo uma nova abordagem de tratamento, especialmente quando a ameaça de altas taxas de re -infecção e resistência a medicamentos”.
Para o estudo, os pesquisadores incentivaram primeiro um tipo de célula resistente chamada células dendríticas que foram obtidas de ratos infectados com ovos de escistossomo vivos. Em seguida, eles medem citocinas ou proteínas que passam os sinais nas células, ocultas das células dendráticas, além de medir as camadas de RNA e proteína de certos genes.
No segundo teste, os pesquisadores testaram os ratos infectados no parasita Skistosoma Mansi. Infecções após sete semanas, eles avaliam marcadores inflamatórios, tamanho do granuloma do fígado e o recrutamento de células resistentes principais no fígado.
Além de procurar doenças mais graves, os pesquisadores também descobrem que o Caspace -1 e o CASPACE -8 foram o principal tópico de ativar essa inflamação. Essas enzimas também ajudaram a ativar outras proteínas, Gaydermin D, o que resulta em conveniência de publicar uma citocina príncipeática. Além disso, os pesquisadores descobriram que a deficiência de rato no gagdermin D experimentou menos doenças fatais que os ratos.
Os pesquisadores dizem que atualmente não se sabe que os ingredientes do escistossomo realmente ativam o NLRP3 e o AIM2 InfMasasom e pesquisas futuras podem se concentrar no entendimento desses componentes específicos.
Técnico de Pesquisa Estadual de Pen; Pengu Liu, estudante de pós -graduação do Pen State; Estudante de pós -graduação da Pen State Megan Nichman; Santoshi Chowdhury, estudante de pós -graduação da Penn State; Kyle Jump, Técnico de Pesquisa Estadual de Pen; Yalkis Morales, Escola de Medicina da Universidade de Tofts; Emily Miller, Escola de Medicina da Universidade de Tofts; Ilana Shector, Faculdade de Medicina da Universidade de Tofts; E Miguel Stadaker, Tofts University School of Medicine também é co-autor do jornal.